本规范适用于非洲猪瘟病毒I177L基因缺失毒株的荧光PCR检测。

1 主要试剂

1.1 病毒DNA提取试剂盒。

1.2 无核酸酶的水。

1.3 探针法荧光PCR预混液。

1.4 引物和探针:P72和I177L基因扩增引物和探针，均由国家非洲猪瘟参考实验室设计、提供。

1.5 阳性和阴性对照:每次荧光PCR检测，应加阳性对照、阴性对照。阳性对照为ASFV基因组DNA标准物质。阴性对照用水替代样品DNA。

2 主要仪器设备

2.1 荧光PCR仪。

2.2 台式低温高速离心机。

2.3 组织匀浆仪。

2.4 全自动核酸提取仪。

2.5 微量可调移液器。

2.6 无核酸酶的离心管、PCR管和吸头。

3 样品采集和运输保存

在活体检查时，可采集猪的抗凝全血(EDTA抗凝)、口鼻拭子或者血清等；病死猪可采集脾脏、淋巴结、扁桃体、肝脏等组织病料。尽快送至实验室进行病毒核酸检测。

样品的采集、运送与保存应满足NY/T 541《兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范》的相关要求。样品可在4℃最长保存2天，长时间保存应在-20℃以下冷冻保存。

4 样品处理

4.1 组织样品

取0.1g-0.2g组织样品切成小碎块，加入lmL-2mL预冷的PBS缓冲液(pH7.4)用组织匀浆仪高速匀浆，制成10%组织匀浆液，5000r/min离心10min，取200μL清液进行核酸提取。

4.2 液体样品

抗凝全血、血清等液体样品,直接取200μL提取核酸。

5 病毒核酸提取

采用病毒DNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪提取病毒核酸。提取后的核酸溶液应立即使用或置于-20℃以下冷冻保存(6个月内使用)。

6 荧光PCR检测

6.1 荧光PCR反应液制备

在无核酸酶的离心管中制备荧光PCR反应混合液，组成

包括：P72基因和I177L基因探针预混液、2×探针法荧光PCR预混液和无核酸酶的水。反应体系配制见下表。